Фото: Александр Коряков / «Коммерсантъ»
В Санкт-Петербурге всем детям с муковисцидозом, которые прошли врачебную комиссию, решили купить таргетные (бьющие в цель) препараты, сообщила в Instagram активистка Лейла Морозова. У обоих ее детей — девятилетнего Мира и семилетней Ульяны — муковисцидоз.
Таргетные препараты очень дорогие, а получить их можно лишь по индивидуальной закупке. В 2012 году в Америке появилось первое таргетное лекарство, корректирующее работу сломанного гена. Сейчас есть уже четыре препарата, но в России пока ни один не зарегистрирован.
Морозовы подавали пакет документов в Минздрав на получение лекарств четыре раза, но бумаги возвращали обратно. «Спасибо нашим врачам, которые раз за разом переписывали документы и оформляли бумаги», — пишет женщина. По ее словам, еще четверо детей из Петербурга получили положительные ответы о закупке жизненно важных препаратов.
Женщина отмечает, что это первое массовое решение по таргетному лечению.
Ранее «Лента.ру» писала о Лейле Морозовой, которая боролась за право своих детей на получение лекарств от муковисцидоза.
Источник: lenta.ru
